Электрохирургический анализатор QA-ES III


Электрохирургический анализатор QA-ES III упрощает тестирование, обеспечивая производительность и безопасность электрохирургического оборудования. Благодаря точности выхода генератора ± 2,5 % QA-ES III может тестировать все современные мощные электрохирургические приборы.

Выполняется регистрация всех измерений, включая уплотнение сосуда, монитор качества контакта (CQM), высокочастотную утечку (HF) и распределение выходной мощности в одиночном или непрерывном режиме. QA-ES III поставляется со всем необходимым оборудованием и ПО для полноценного тестирования. Дополнительные комплектующие и кабели не требуются.


Основные возможности и особенности:

  • Тестирование основных функций электрохирургических приборов: точное измерение мощности, тока, частоты, пик-фактора и сопротивления нагрузки;
  • Регистрация измерений в одиночном и непрерывном режиме;
  • Беспроводное подключение с помощью Bluetooth для удобства передачи записей без помех и ограничений, возникающих при использовании кабелей и проводов;
  • Автоматическая оценка распределения электроэнергии, включая измерение мощности, тока, межпикового напряжения и пик-фактора;
  • Полнофункциональный инструмент: все оборудование и программное обеспечение, необходимое для профилактического обслуживания и устранения неисправностей, встроено в блок, так что отпадает необходимость в приобретении или транспортировке дополнительных кабелей, проводов, распределительных коробок и RECM;
  • Простой в использовании интерфейс: процесс тестирования облегчается благодаря крупным кнопкам и ЖК-дисплею;
  • В памяти может храниться до 5 000 записей о результатах тестов, поэтому загружать данные после каждой процедуры профилактического обслуживания или поиска неисправностей не требуется;
  • Соответствует всем мировым стандартам, в том числе ANSI/AAMI и IEC.
Продукция Fluke Biomedical

Физические   
Корпус Металлический
Габариты (В x Ш x Д)  14,5 x 35 x 47 см (5,75 x 13,75 x 18,5 дюйма) 
Вес 7,5 кг (16,5 фунта)  
Электропитание
Требования к электропитанию  100 В перем. тока, 115 В перем. тока, 230 В перем. тока, 50/60 Гц, универсальный вход 100/115 В: 20 ВА 230 В: 30 ВА
Пользовательский интерфейс
ЖК-дисплей Черно-белый; 240 x 64 пикселей; 8 строк на 40 символов; белая светодиодная подсветка  
Кнопки 6 шт. (1 фиксированная и 5 назначаемых), вращающийся переключатель
Требования к окружающей среде  
Рабочая температура От 10 до 40 °C (от 50 до 104 °F) 
Температура хранения От –20 до 60 °C (от –4 до 140 °F) 
Влажность  10–90 %, без конденсата  
Высота над уровнем моря Не более 2000 м над уровнем моря
Класс IP-защиты  IEC60529: IP20
Электромагнитная совместимость (ЭМС)
IEC 61326-1: классификация оборудования по излучательным характеристикам
IEC CISPR11: Группа 1, класс А. Группа 1 преднамеренно генерирует и (или) использует гальванически связанную радиочастотную энергию, которая необходима для работы собственно изделия. Оборудование класса А подходит для использования в промышленных условиях и (или) для прямого подключения к сети питания низкого напряжения
США (FCC) Радиопередатчики Устройство соответствует части 15 правил FCC. При работе устройства выполняются следующие условия: (1) данное устройство не может являться источником помех;  (2) данное устройство должно воспринимать любые помехи, включая способные вызвать сбои в работе. (15.19) Внесение любых изменений или модификаций, не получивших прямого одобрения от Fluke, может привести к лишению пользователя прав эксплуатации данного устройства. (15.21)

Описание

Электрохирургический анализатор QA-ES III упрощает тестирование, обеспечивая производительность и безопасность электрохирургического оборудования. Благодаря точности выхода генератора ± 2,5 % QA-ES III может тестировать все современные мощные электрохирургические приборы.

Выполняется регистрация всех измерений, включая уплотнение сосуда, монитор качества контакта (CQM), высокочастотную утечку (HF) и распределение выходной мощности в одиночном или непрерывном режиме. QA-ES III поставляется со всем необходимым оборудованием и ПО для полноценного тестирования. Дополнительные комплектующие и кабели не требуются.


Основные возможности и особенности:

  • Тестирование основных функций электрохирургических приборов: точное измерение мощности, тока, частоты, пик-фактора и сопротивления нагрузки;
  • Регистрация измерений в одиночном и непрерывном режиме;
  • Беспроводное подключение с помощью Bluetooth для удобства передачи записей без помех и ограничений, возникающих при использовании кабелей и проводов;
  • Автоматическая оценка распределения электроэнергии, включая измерение мощности, тока, межпикового напряжения и пик-фактора;
  • Полнофункциональный инструмент: все оборудование и программное обеспечение, необходимое для профилактического обслуживания и устранения неисправностей, встроено в блок, так что отпадает необходимость в приобретении или транспортировке дополнительных кабелей, проводов, распределительных коробок и RECM;
  • Простой в использовании интерфейс: процесс тестирования облегчается благодаря крупным кнопкам и ЖК-дисплею;
  • В памяти может храниться до 5 000 записей о результатах тестов, поэтому загружать данные после каждой процедуры профилактического обслуживания или поиска неисправностей не требуется;
  • Соответствует всем мировым стандартам, в том числе ANSI/AAMI и IEC.
Продукция Fluke Biomedical

Характеристики
Физические   
Корпус Металлический
Габариты (В x Ш x Д)  14,5 x 35 x 47 см (5,75 x 13,75 x 18,5 дюйма) 
Вес 7,5 кг (16,5 фунта)  
Электропитание
Требования к электропитанию  100 В перем. тока, 115 В перем. тока, 230 В перем. тока, 50/60 Гц, универсальный вход 100/115 В: 20 ВА 230 В: 30 ВА
Пользовательский интерфейс
ЖК-дисплей Черно-белый; 240 x 64 пикселей; 8 строк на 40 символов; белая светодиодная подсветка  
Кнопки 6 шт. (1 фиксированная и 5 назначаемых), вращающийся переключатель
Требования к окружающей среде  
Рабочая температура От 10 до 40 °C (от 50 до 104 °F) 
Температура хранения От –20 до 60 °C (от –4 до 140 °F) 
Влажность  10–90 %, без конденсата  
Высота над уровнем моря Не более 2000 м над уровнем моря
Класс IP-защиты  IEC60529: IP20
Электромагнитная совместимость (ЭМС)
IEC 61326-1: классификация оборудования по излучательным характеристикам
IEC CISPR11: Группа 1, класс А. Группа 1 преднамеренно генерирует и (или) использует гальванически связанную радиочастотную энергию, которая необходима для работы собственно изделия. Оборудование класса А подходит для использования в промышленных условиях и (или) для прямого подключения к сети питания низкого напряжения
США (FCC) Радиопередатчики Устройство соответствует части 15 правил FCC. При работе устройства выполняются следующие условия: (1) данное устройство не может являться источником помех;  (2) данное устройство должно воспринимать любые помехи, включая способные вызвать сбои в работе. (15.19) Внесение любых изменений или модификаций, не получивших прямого одобрения от Fluke, может привести к лишению пользователя прав эксплуатации данного устройства. (15.21)

Материалы
Описание

Электрохирургический анализатор QA-ES III упрощает тестирование, обеспечивая производительность и безопасность электрохирургического оборудования. Благодаря точности выхода генератора ± 2,5 % QA-ES III может тестировать все современные мощные электрохирургические приборы.

Выполняется регистрация всех измерений, включая уплотнение сосуда, монитор качества контакта (CQM), высокочастотную утечку (HF) и распределение выходной мощности в одиночном или непрерывном режиме. QA-ES III поставляется со всем необходимым оборудованием и ПО для полноценного тестирования. Дополнительные комплектующие и кабели не требуются.


Основные возможности и особенности:

  • Тестирование основных функций электрохирургических приборов: точное измерение мощности, тока, частоты, пик-фактора и сопротивления нагрузки;
  • Регистрация измерений в одиночном и непрерывном режиме;
  • Беспроводное подключение с помощью Bluetooth для удобства передачи записей без помех и ограничений, возникающих при использовании кабелей и проводов;
  • Автоматическая оценка распределения электроэнергии, включая измерение мощности, тока, межпикового напряжения и пик-фактора;
  • Полнофункциональный инструмент: все оборудование и программное обеспечение, необходимое для профилактического обслуживания и устранения неисправностей, встроено в блок, так что отпадает необходимость в приобретении или транспортировке дополнительных кабелей, проводов, распределительных коробок и RECM;
  • Простой в использовании интерфейс: процесс тестирования облегчается благодаря крупным кнопкам и ЖК-дисплею;
  • В памяти может храниться до 5 000 записей о результатах тестов, поэтому загружать данные после каждой процедуры профилактического обслуживания или поиска неисправностей не требуется;
  • Соответствует всем мировым стандартам, в том числе ANSI/AAMI и IEC.
Продукция Fluke Biomedical

Характеристики
Физические   
Корпус Металлический
Габариты (В x Ш x Д)  14,5 x 35 x 47 см (5,75 x 13,75 x 18,5 дюйма) 
Вес 7,5 кг (16,5 фунта)  
Электропитание
Требования к электропитанию  100 В перем. тока, 115 В перем. тока, 230 В перем. тока, 50/60 Гц, универсальный вход 100/115 В: 20 ВА 230 В: 30 ВА
Пользовательский интерфейс
ЖК-дисплей Черно-белый; 240 x 64 пикселей; 8 строк на 40 символов; белая светодиодная подсветка  
Кнопки 6 шт. (1 фиксированная и 5 назначаемых), вращающийся переключатель
Требования к окружающей среде  
Рабочая температура От 10 до 40 °C (от 50 до 104 °F) 
Температура хранения От –20 до 60 °C (от –4 до 140 °F) 
Влажность  10–90 %, без конденсата  
Высота над уровнем моря Не более 2000 м над уровнем моря
Класс IP-защиты  IEC60529: IP20
Электромагнитная совместимость (ЭМС)
IEC 61326-1: классификация оборудования по излучательным характеристикам
IEC CISPR11: Группа 1, класс А. Группа 1 преднамеренно генерирует и (или) использует гальванически связанную радиочастотную энергию, которая необходима для работы собственно изделия. Оборудование класса А подходит для использования в промышленных условиях и (или) для прямого подключения к сети питания низкого напряжения
США (FCC) Радиопередатчики Устройство соответствует части 15 правил FCC. При работе устройства выполняются следующие условия: (1) данное устройство не может являться источником помех;  (2) данное устройство должно воспринимать любые помехи, включая способные вызвать сбои в работе. (15.19) Внесение любых изменений или модификаций, не получивших прямого одобрения от Fluke, может привести к лишению пользователя прав эксплуатации данного устройства. (15.21)






Наверх